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title">正大天晴CCR8+PD-1复方制剂1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览

2026-03-20
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医线药闻

1. 3月20日,正大天晴宣布其1类创新药TQB6457注射液在中国获批临床,用于治疗晚期恶性肿瘤。这是一款CCR8单克隆抗体与PD-1抗体组成的固定复方制剂。

2. 3月19日,CDE官网公示,中国生物制药下属企业泰德制药申报的1类新药注射用TRD209获批临床,拟开发治疗成人急性髓系白血病。公开资料显示,这是一款靶向SHP2的双特异性蛋白降解疗法。

3. 3月19日,和誉医药宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061已获得美国FDA授予的孤儿药资格(ODD),用于治疗软骨发育不全(ACH)。

4. 3月19日,诺和诺德宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Wegovy® HD(每周一次皮下注射司美格鲁肽7.2mg),用于减轻超重并持久维持体重。FDA为Wegovy® HD颁发了“局长国家优先审评券”(CNPV),加速了其审评进程。

投融药事

1. 3月20日,临床阶段的小核酸药物公司炫景生物宣布,完成由康君资本领投的超2亿元Pre-A轮融资,德联资本、华泰金斯瑞基金、金易赋新、国海创新资本、联想创投和现有股东元希海河共同参与本轮投资。炫景生物专注深耕肾病和代谢病领域,致力于成为小核酸制药领域的深耕者和变革者。

科技药研

1. 3月17日,宾夕法尼亚大学 Michael J. Mitchell 团队(中国科学技术大学宫宁强研究员为论文共同第一作者)在 Nature 子刊 Nature Materials 上发表了题为:Crosslinked ionizable lipids reprogram dendritic cell metabolism for potent mRNA vaccination 的研究论文。该研究设计了一种交联型可电离脂质——C12-2aN,其具备内在的代谢调控特性,基于其构建的 C12-2aN LNP 通过对树突状细胞的代谢重编程,增强 mRNA 疫苗效力。这种将 mRNA 递送与可电离脂质诱导的代谢重编程相结合的策略,为新一代 mRNA-LNP 的开发开辟了新道路。

[1]Kim, D., Gong, N., Alameh, MG. et al. Crosslinked ionizable lipids reprogram dendritic cell metabolism for potent mRNA vaccination. Nat. Mater. (2026). https://doi.org/10.1038/s41563-026-02512-x

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