2018年5月24日，由美迪西主办的《第20届上海国际生物技术与医药研讨会——新药临床前研究及IND申报策略专题研讨会》在上海国际会议中心正式落下帷幕！本次会议得到了生物医药行业两百多位同仁们的支持与认可，同时荣幸地邀请到国家药品审评中心生物制品临床部高晨燕部长、上海食品药品监督管理局药品注册处阮秀芳女士、上海泽润生物科技有限公司史力博士、盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司余强博士、杭州多禧生物科技有限公司赵永新博士、The WhiteOak Group赵孝斌博士以及上海美迪西生物医药股份有限公司的陈春麟博士、顾性初博士、马建国博士、任峰博士等。本次会议旨在交流新药临床前研发经验以及IND申报策略，探讨当前新药研发环境以及未来机遇和挑战，以期推动我国新药研发财产健康发展。

大会现场精彩回顾

会议签到：参会代表们络绎不绝地签到并领取会议资料与伴手礼

美迪西化学部副总裁任峰博士向各位来宾致欢迎词，大会正式开始！

上海食药监督管理局药品注册处阮秀芳女士作主题报告

上海泽润生物科技有限公司CEO史力博士带来“疫苗临床前研究和临床申报策略分享”

上海美迪西生物医药股份有限公司临床前副总裁顾性初博士带来“单克隆抗体---重要片断，免疫原性和免疫毒性”的精彩报告

盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司CEO余强博士带来“小分子药物临床前研究及临床申报策略”

杭州多禧生物科技有限公司董事长赵永新博士讲述“新型单克隆抗体-药物偶联体（ADC）抗癌药物创制”

茶歇时间，参会老师与会嘉宾们至美迪西展台咨询交流

主题讨论环节

嘉宾们纷纷就参会代表提出的问题逐一答疑，气氛热烈

从左至右依次为：上海美迪西生物医药股份有限公司陈春麟博士、国家药品审评中心生物制品临床部高晨燕部长、盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司余强博士、杭州多禧生物科技有限公司赵永新博士、上海泽润生物科技有限公司史力博士、The WhiteOak Group赵孝斌博士、上海美迪西生物医药股份有限公司马建国博士、上海美迪西生物医药股份有限公司顾性初博士。

美迪西主办的Bio-forum分论坛已经走过了四个年头，得到了千余位业界同仁的认可与支持。新药研发任重且道远，创新药物历经结构设计到最终的获批上市更无疑是一条荆棘之路，美迪西作为药物临床前一站式研发服务者，诚愿助力提高我国新药研发水平，促进财产健康有序发展！