title">“生物医药全生命周期管理高级研修班”第三期《药品研发与质量管理》苏州专场
“生物医药全生命周期管理高级研修班”共开设九期课程，以生物医药财产生命周期为依据，按照生物医药行业的研发、临床、财产化以及商务化四大发展阶段设置相应培训内容，为生物医药和新型医疗器械财产企业中高层管理人员、研发和技术负责人提供系统、专业的培训助力，持续为生物医药财产人才“充电”。
01 培训对象
研发总监、技术总监、质量总监、研发项目管理经理、新药注册经理、新药研发CRO经理等。
02 培训人数
100人（每家公司限额5人）
03 报名时间
2020年10月10日-10月20日
长按识别二维码报名《药品研发与质量管理》苏州专场
培训信息
讲师：美迪西药代动力学与生物分析部副总裁——辛保民博士
具有17年国外药企新药研发生物分析经验。曾任美国杜邦制药公司研究员和百时美施贵宝公司的首席科学家，带领团队参与新药研发并取得多个新药上市，其中抗心脑血管疾病新药艾乐妥年销量已跨越110亿美元。在攻读博士期间曾设计新型飞行时间质谱仪，后被Sensor公司采纳并开发成商品（Jaguar）出售。曾任药明康德生物分析部执行总监，为国内外药企提供GLP生物分析服务，通过CFDA检查20余次，以零缺陷通过FDA检查。为国家药监总局CFDA高研院举办生物分析培训班（CFDAI期临床实验生物样本分析规范化培训班），培养具有国际GLP水平的高级生物分析人才。现任北美CACA学会执行委员。获中科院科技进步二等奖（1989）；杨百翰大学杰出论文奖（1997）；杜邦制药成就奖（2001）；BMS新药研发成就奖（2002）；BMS杰出贡献奖（2002）；BMS巅峰质量奖（2005）；BMS科研探索奖（2013）。
培训时间：10月22日 13：30-17：00
培训内容：《生物大分子药物分析策略及趋势》
一、从传统制药到生物制药的发展趋势；
二、生物大分子定量新趋势；
三、质谱定量大分子策略；
四、如何提高分析的质量和灵敏度？
Email:
marketing@medicilon.com.cn
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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