美迪西临床前研发服务平台作为一站式加速药物临床前研发的重要力量，拥有2.9万平方米的GLP实验室，建立了与国际接轨的研究操作流程和质量体系，符合美国FDA、澳洲TGA、欧盟EMA等国际标准。同时，动物实验设施通过国际实验动物评估和认可（AAALAC），能够同时饲养多种实验动物，为药理药效、药代动力学研究及安全性评价等提供全面支持。截至2024年6月底，美迪西已参与研发完成490件新药及仿制药项目的IND获批临床，积累了丰富的成功经验。

美迪西祝贺祥根生物在SG1001研发上取得又一重要里程碑进展，并期待SG1001在临床试验中取得更多突破。美迪西也将持续迭代一站式生物医药临床前研发服务平台，为全球客户提供更加高效、专业的服务。

关于祥根生物

祥根生物是一家专注于抗真菌感染创新药和口服环肽的创新药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业化能力。祥根生物以“专注于解决临床需求的新药研发，保护人类健康”为愿景，力求开发能为解决临床需求的创新药物。

基于完整的自主创新能力，公司在短短的几年时间里开发了面向全球的多个创新药管线，其中1条管线IND已获批，2条管线处于临床申报阶段，2条管线处于PCC阶段，是国内乃至国际上为数不多的专注于抗真菌感染和口服环肽创新药开发的公司之一。